Stents Ultraflex
El Sistema de Stents Traqueobronquiales Ultraflex™ se ofrece estéril y está indicado para uso en el tratamiento de constricciones traqueobronquiales producidas por neoplasmas malignos.
Detalles del Producto
- Diseño de Nitinol Entrelazado: diseñado para ejercer presión radial sutil y constante para mantener la permeabilidad
- Diseño de Lazo Abierto Flexible: la epitelización del stent descubierto puede promover el aclaramiento mucociliar
- Resiste Migración: la epitelización de los extremos podría limitar la migración del stent
Cobetura de Silicona – en la versión cubierta, la cobertura contribuye a resistir el crecimiento del tumor
Bajo Perfil: diseñado para facilitar el avance a través de tumores; puede ser colocado mediante broncoscopía flexible o rígida
Flexibilidad: el cateter está diseñado para mejorar la facilidad de navegación a través de las vías aéreas
Marcadores Radiopacos: los marcadores radiopacos están diseñados para apuntar a la posición de implementación del stent
Liberación Distal o Proximal: los diferentes sistemas de liberación están diseñados para permitirle al médico un mayor control sobre la colocación del stent.
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Set de Gastroestomía con Botón One Step Button
El set PEG de Colocación Inicial de Botón de Bajo Perfil One-Step Button™ permite la colocación inicial de un botón de bajo perfil.
El diseño de bajo perfil puede ayudar a reducir el riesgo de desprendimiento accidental. El diseño y la flexibilidad de bajo perfil a nivel de la piel puede ayudar a garantizar el confort y la discreción del paciente.
Detalles del Producto
El refuerzo del botón está diseñado para reducir el potencial de reflujo gástrico. El set contiene ítems de calibres franceses codificados por color, con los accesorios de alimentación correspondientes y múltiples extensiones para amplia cobertura.Los contenidos del set One-Step Button™ incluyen:
- Kit One-Step Button
- Dispositivo de Medición de Estoma Percutáneo (PSMD)
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- Tubo de Descompresión de Ángulo Derecho
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WallFlex™ Esofágico
El stent esofágico WallFlex™ está disponible en opciones total y parcialmente recubiertas, y en una variedad de largos y anchos.
Resistencia a la Migración
Los Extremos Acampanados Progresivos pueden ayudar a anclar el stent dentro del lumen esofágico.Resolución de Constricciones
La construcción trenzada de cables múltiples está diseñada para permitir que el Stent Esofágico WallFlex™ se ajuste a las fuerzas de la anatomía esofágica, como ser constricciones y peristalsis. El diseño permite la expansión gradual del stent, que se completa por lo general de 24 a 72 horas más tarde.Prevención de Crecimiento al Interior del Tejido
El recubrimiento de Silicona Permalume™ se extiende por todo el largo del Stent Esofágico WallFlex™ en versión totalmente recubierta y está diseñado para prevenir el crecimiento hacia el interior del tumor y fístulas esofágicas concurrentes del stent.Capacidad de Ajuste y Remoción
La Sutura de Remoción de Poliéster Recubierta facilita la remoción durante el procedimiento de colocación inicial del stent.Visualización Fluoroscópica
La construcción de Nitinol permite una clara visualización durante la fluoroscopía, lo que asegura la precisa colocación del stent.Prevención de Predilatación
El sistema de entrega de bajo perfil de 18,5 calibre francés (6,2mm) está diseñado para atravesar constricciones difíciles.Colocación Endoscópica
La Zona de Transición Endoscópica está diseñada para contribuir a la precisa colocación del stent si se implanta mediante visualización endoscópica.Precisión de la Colocación del Stent
El sistema de entrega coaxial está diseñado para permitir una implementación de 1:1. El stent totalmente recubierto puede ser extraído hasta un 75% de implantación y 2 veces durante el procedimiento de colocación inicial. DINEND2321SB_WallFlex_Eso_brochure_Spanish.pdf
WallFlex™ Biliar
Esta plataforma de stent de tercera generación de BSC fue desarrollada sobre la base de evidencias clínicas e innovación líder y está disponible en opciones totalmente recubiertas, parcialmente recubiertas y no recubiertas para el tratamiento paliativo de constricciones biliares producidas por neoplasmas malignos. El stent totalmente recubierto se encuentra también aprobado para el tratamiento de constricciones biliares benignas.
Detalles del Producto
- Diseño de celda cerrada, trenzada
- Disponible en opciones totalmente recubiertas, parcialmente recubiertas, y no recubiertas
- La estructura de celda cerrada y el Recubrimiento Permalume™ ayudan a resistir el crecimiento hacia el interior del tejido.
- Diseñado para resistir la compresión de neoplasmas malignos
- El diseño trenzado también ofrece flexibilidad para adaptarse a una anatomía difícil.
- Extremos remallados y acampanados
- Extremos remallados diseñados para reducir el trauma del tejido
- Extremos acampanados diseñados para evitar la migración del stent
Tecnología Platinol™
El nitinol aporta flexibilidad y fuerza compresiva. El núcleo de platino ofrece radiopacidad en todo el largo.Sistema de Entrega Percutáneo
Extraíble hasta un 80% de implantación para contribuir el reposicionamiento. El sistema de entrega coaxial facilita una entrega y un control sin complicaciones Largo de trabajo de 75cm, compatible con vaina introductoria 9 F Asa de extracción para extracción o reposicionamiento endoscópicos durante el procedimiento de colocación inicial en pacientes que pueden someterse a una CPRE* Wallflex_Transhepatic_Brochure.pdf
Sistema de Visualización Directa Spyglass
Digital + Simple = DS
El Sistema SpyGlass DS, usado para colangiopancreatoscopía, está diseñado para optimizar la eficacia y productividad procedimental con una facilidad mejorada de configuración, facilidad de uso y calidad de imagen.
El Sistema SpyGlass DS permite a un único operador realizar procedimientos así como guiar dispositivos para examinar, diagnosticar y tratar enfermedades pancreáticobiliares.
Este nuevo sistema permite:
- Imágenes y terapia directas de alta resolución
- Localización de biopsia
- Fragmentación de cálculos
- Evaluaciones más efectivas
- Necesidad reducida de pruebas adicionales o repetición de procedimientos
- Uso como extensión de un procedimiento ERCP.
Alcance de un solo uso
- Elimina el reprocesamiento de sonda óptica
- Reduce el riesgo de contaminación cruzada y degradación de la imagen luego de múltiples usos
Sensor digital integrado
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- El diseño no traumático puede contribuir al canulado y pasaje de constricciones difíciles.
